Claudia Middendorf zieht Bilanz: 60.000 erreichte Konten, 15 Beiträge, 13 Mitwirkende. Die Woche zeigt, wie wichtig verständliche Infos zu Warnzeichen und Folgen einer Sepsis sind – und dass Aufklärung dauerhaft weitergehen muss.

Alle sechs Minuten stirbt in Deutschland ein Mensch an einer Blutvergiftung. Claudia Middendorf startet zum Welt-Sepsis-Tag eine Social-Media-Woche, um Warnzeichen sichtbar zu machen und Betroffenen eine Stimme zu geben.

Pflegende Angehörige leisten Tag für Tag Enormes – oft still und selbstverständlich. Claudia Middendorf setzt sich dafür ein, dass ihr Einsatz mehr Anerkennung und Unterstützung erhält. Lesen Sie jetzt mehr...

Zum Post-Vac Awareness Day fordert Claudia Middendorf mehr Unterstützung, Anerkennung und Forschung für Betroffene mit langanhaltenden Beschwerden nach einer COVID-19-Impfung. Warum jetzt mehr Aufmerksamkeit und konkrete Hilfe gefordert werden – lesen Sie hier.

Jahrelange Diagnosewege, fehlende Unterstützung und enorme Belastungen für Betroffene und Familien: ME/CFS bleibt vielfach unsichtbar. Warum Claudia Middendorf jetzt entschlossens politisches Handeln fordert, lesen Sie hier.

Inklusion ist mehr als ein Ziel - sie muss im Alltag spürbar sein. Zum Europäischen Protesttag am 05. Mai fordert die Landesbeauftragte konkrete Fortschritte für Menschen mit Behinderung in Nordrhein-Westfalen. Wo es noch hackt, und warum jetzt entschlossenes Handeln gefragt ist, lesen Sie hier.

Wie kann Teilhabe auch künftig verlässlich gesichert werden? Das aktuelle Positionspapier der KBB setzt sich mit Reform- und Kürzungsvorschlägen in der Eingliederungshilfe auseinander und formuliert klare Forderungen für mehr Selbstbestimmung, Barrierefreiheit und Inklusion. Erfahren Sie mehr.

Vereine und Organisationen können ab sofort online Unterstützung beantragen

Anlässlich des Welt-Down-Syndrom-Tags am 21. März 2026 wird das Thema Einsamkeit in den Mittelpunkt gestellt. Unter dem Motto „Together Against Loneliness – Gemeinsam gegen Einsamkeit“ soll Teilhabe für Menschen mit Trisomie 21 gestärkt werden. 

Zum Internationalen Tag der seltenen Erkrankungen am 28. Februar 2026 steht das Motto "Rare Equity - Chancengerechtigkeit" im Mittelpunkt. Selten darf kein Nachteil sein: Betroffene brauchen gleiche Chancen auf Versorgung, Bildung, Beruf und Teilhabe.