Besonders belastend ist die Situation für Kinder, Jugendliche und ihre Familien. Deshalb habe ich in Düsseldorf einen Runden Tisch zum Thema ME/CFS organisiert. Gemeinsam mit Vertreterinnen und Vertretern aus Ministerien, Fachmedizin, Selbsthilfe, Jugendhilfe und Interessenvertretungen habe ich offen über Herausforderungen gesprochen und erste gemeinsame Lösungsansätze diskutiert. Der Austausch war intensiv, ehrlich und konstruktiv. Klar ist: ME/CFS braucht mehr Sichtbarkeit, mehr Wissen und bessere Unterstützung für Betroffene und ihre Familien.

Fazit: Mehr Wissen, mehr Verständnis und bessere Strukturen tragen dazu bei Betroffene zu entlasten.